Repasa uno de los temas más importantes de biología para el examen UNAM.
¿Sabes qué son las mutaciones y cómo se producen en el humano y en otros organismos? A continuación te presentaremos una pequeña introducción al concepto de mutación y los tipos de mutaciones que existen, ya que este tema te será muy útil mientras estudias para el examen de admisión a la UNAM.
Para entender un poco mejor el concepto de mutación, recordemos unas de las moléculas importantes de la vida: los ácidos nucleicos, constituidos por el ADN y el ARN. Estas dos moléculas son de mucha relevancia, pues en ellas se almacena el material genético de los organismos y el material indispensable para la supervivencia y evolución.
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Estas moléculas están constituidos por una pentosa, un grupo fosfato y las bases nitrogenadas Adenina, Timina, Citosina y Guanina en el ADN, y en el ARN se sustituye la Timina por Uracilo.
Ahora, las mutaciones son alteraciones al azar del material genético, es decir, cambios azarosos en el ADN y ARN (en virus). Además las mutaciones se caracterizan por ser un cambio estable, es decir, hereditario y por ser la fuente última de toda variación genética, por lo tanto, permiten la evolución de las especies y con ello la continuidad de la vida.
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Tipos de mutaciones
Existen dos tipos de mutaciones:
1) Mutaciones génicas: Alteraciones de la secuencia de nucleótidos de un gen. Esta, a su vez, pueden ser de dos tipos:
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Por sustitución de bases: son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen y se conocen dos clases: transiciones o transversiones.
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Por pérdida o inserción de nucleótidos: son modificaciones en donde se puede perder o agregar una base nitrogenada, la cual es importante para codificar a una proteína específica y por lo tanto cambia el mensaje del material genético.
2) Mutaciones cromosómicas: Son alteraciones de la secuencia de genes de un cromosoma. Se distinguen cuatro tipos:
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Deleción: Pérdida de un fragmento de cromosoma.
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Duplicación: Repetición de un fragmento de cromosoma.
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Inversión: Cambio de sentido de un fragmento de cromosoma.
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Translocación: Cambio de posición de un segmento de cromosoma.
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Las mutaciones pueden darse en células somáticas (células como la de los tejidos) y en células reproductoras (células germinales). Además, se ocasionan o pueden aparecer de dos maneras:
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Espontáneas (mutaciones naturales) como producto de la herencia en la combinación genética de los padres.
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Provocadas artificialmente (mutaciones inducidas) mediante radiaciones y ciertas sustancias químicas, denominados agentes mutagénicos.
Como podrás ver, esta fue sólo una introducción al tema de mutaciones, el cual es muy amplio e interesante, pero para tu examen de admisión, lo importante es que recuerdes la definición de mutación y los tipos de mutaciones que existen.
Queremos invitarte a que te sigas preparando para tu examen con los mejores recursos sin necesidad de salir de casa, por eso te invitamos a probar esta guía exprés, donde encontrarás los temas más importantes de tu examen.
